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Mark MalolepsyMM

Mark Malolepsy

Qualitätsmanager Medizinprodukte und GMP

€ 1.200/dag
Stralsund, DE
8-15 jaar

Gemiddelde responstijd: 1 uur

Over Mark

Beratung und Projektmanagement im Bereich Medizintechnik und Pharma. Erfahrungen im Konformitätsbewertungsverfahren von Medizinprodukten und persönlicher Schutzausrüstung. Kompetent in der Systemzertifizierung ISO 9001, ISO 13485 und GMP, sowie Auditdurchführung wie auch Auditbegleitung (1st, 2nd, 3rd-Party). Erfahrungen im Risikomanagement als Moderator.

  • Duits

    Tweetalig / moedertaal

  • Engels

    Vloeiend

Uitsluitend remote
Werkt voornamelijk remote

Werkervaring

  • Dräger
    Risikomanager
    MEDISCHE SECTOR
    januari 2023 - Vandaag (3 jaren en 5 maanden)
    - Identifizierung, Analyse, Bewertung und Dokumentation der produktrelevanten Risiken für Medizinprodukte gemäß ISO14971 während der Produktentwicklung
    - Bewerten der Sicherheitsrelevanz von Gefährdungen
    -Implementierung von Risikominimierungsmaßnahmen
    - Risikomanagement-Dokumentation für Zulassungen und Produktqualifikationen
  • aphria RX GmbH
    Qualitätsmanager
    PHARMACEUTISCHE INDUSTRIE
    december 2021 - december 2022 (1 jaar en 1 maand)
    - Aufbau und Implementierung eines
    Qualitätsmanagementsystems (GMP, GDP, GACP)
    Erstellung, Koordination und Verwaltung von SOP´s
    - Betreuung der zentralen QM-Prozesse (Management von
    Abweichung, CAPAs und Beanstandungen)
    - Durchführung von Selbstinspektionen
    - Durchführung von GxP-Schulungen als Schulungsbeauftragter
    - Durchführung und Koordination von Qualifizierungs- und
    Validierungsaktivitäten
    - Durchführung der Qualifizierung von Lieferanten,
    Dienstleistern und Kunden einschließlich der Organisation und
    Durchführung von Audits und dessen Nachverfolgung
    - Durchführung und Koordination eines effizienten Change
    Control Systems
    - Durchführung, Moderation und Koordination des internen
    Risikomanagements (QRM)
  • Mark Malolepsy Consulting
    Berater Qualitätsmanagement Medizinprodukte und GMP
    MEDISCHE SECTOR
    december 2020 - Vandaag (5 jaren en 6 maanden)
    Hamburg, Duitsland
    Beratung und Projektmanagement im Bereich ISO 9001, ISO 13485, MDR, MPG, Risikomanagement, Prozessmanagement, Post-Market-Surveillance und Konformitätsbewertungen

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Opleidingen

  • Diplom Wirtschaftsingenieur (FH)
    Hochschule Stralsund
    2017
    Qualitätsmanagement

Diploma's

  • QMB
    TÜV Nord
    2010

Vaardigheden (35)

Categorieën